Sebastian Nijman

Sebastian Nijmans Forschung konzentriert sich darauf, zu verstehen, wie Medikamente im komplexen Kontext genetischer Heterogenität wirken, und neue Wirkstoffziele für die Krebstherapie zu identifizieren. Dafür nutzt seine Gruppe verschiedene funktionelle genomische Screeningverfahren und systembiologische Ansätze.

Sebastian Nijman ist assoziiertes Mitglied des Ludwig Institute for Cancer Research in Oxford, Direktor für Funktionelle Genomik am Target Discovery Institute und Adjunct Principal Investigator am CeMM Forschungszentrum für Molekulare Medizin der Österreichischen Akademie der Wissenschaften. Zudem ist er gewähltes Mitglied der Jungen Akademie der Österreichischen Akademie der Wissenschaften.

Er studierte Medizinische Biologie an der Universität Utrecht und promovierte 2005 am Niederländischen Krebsinstitut (Netherlands Cancer Institute) in der Arbeitsgruppe von René Bernards. Während seiner Doktorarbeit führte er das erste RNAi-Screening in menschlichen Zellen durch und untersuchte die Funktion von Ubiquitin-Proteasen, einer seither als vielversprechend geltenden Klasse von Wirkstoffzielen. Als Postdoktorand arbeitete er am Broad Institute of MIT and Harvard im Labor von Todd Golub.

2007 gründete er seine eigene Forschungsgruppe am CeMM in Wien. Dort identifizierte er den ersten Resistenzmechanismus gegenüber PI3K/mTOR-Inhibitoren und entwickelte isogene Zellmodelle zur systematischen Untersuchung von Wirkstoff-Gen-Interaktionen. Im November 2014 wechselte er an das Ludwig Institute for Cancer Research in Oxford, wo er seine Forschung auf diesen Gebieten fortsetzt.

Nijman SM, Friend SH. Cancer. Potential of the synthetic lethality principle. Science. 2013 Nov 15;342(6160):809-11. (abstract)

Bürckstümmer T, Banning C, Hainzl P, Schobesberger R, Kerzendorfer C, Pauler FM, Chen D, Them N, Schischlik F, Rebsamen M, Smida M, Fece de la Cruz F, Lapao A, Liszt M, Eizinger B, Guenzl PM, Blomen VA, Konopka T, Gapp B, Parapatics K, Maier B, Stöckl J, Fischl W, Salic S, Taba Casari MR, Knapp S, Bennett KL, Bock C, Colinge J, Kralovics R, Ammerer G, Casari G, Brummelkamp TR, Superti-Furga G, Nijman SM. A reversible gene trap collection empowers haploid genetics in human cells. Nat Methods. 2013 Oct;10(10):965-71.. (abstract)

Muellner MK, Uras IZ, Gapp BV, Kerzendorfer C, Smida M, Lechtermann H, Craig-Mueller N, Colinge J, Duernberger G, Nijman SM. A chemical-genetic screen reveals a mechanism of resistance to PI3K inhibitors in cancer. Nat Chem Biol. 2011 Sep 25;7(11):787-93. (abstract)